V nedávné době dostala Cynata Therapeutics Limited oprávnění k dalším pokusům s využitím kmenových buněk k léčbě závažné ischemie dolních končetin. Jedná se o stav, kdy dochází k „zneprůchodňování“ tepen dolních končetin, což vede ke špatnému prokrvení končetin, bolestem, špatnému hojení poranění, může dojít ke ztrátě citlivost, omezení pohybu s poškozením nervů a svalů atd.

V této fázi studie již bude produkt Cymerus™ CYP-002 z kmenových buněk využit k léčbě lidí. První fáze studie byla provedena na myším modelu ischémie končetin a její výsledky byly natolik přesvědčivé, že výzkum dostal zelenou. Pokud tato 2. fáze studie dopadne dobře, dostane se preparát do třetí fáze a následně by bylo možné uvést ho do klinické praxe. 20.1.2020

Zdroj: UK REGULATORY AUTHORITY APPROVES CYNATA’S PHASE 2 CLINICAL TRIAL IN CRITICAL LIMB ISCHAEMIA