Duchennova svalová dystrofie je dědičné onemocnění, kdy dochází k „ochabování“ kosterní svaloviny, až je člověk nesamostatný. U lidí chybí gen pro bílkovinu svaloviny dystrofin. Autoři testovali, zda může těmto pacientům pomoci léčba kmenovými mezenchymálními buňkami z kostní dřeně a kmenovými buňkami získanými se svalu zdravých dárců.

Pacientům se oba typy buněk podali současně. Jednalo se o 3 pacienty. 2 pacienti dostali buňky do bicepsu a 1 pacient do dvouhlavého lýtkového svalu.

U pacientů došlo dle vyšetření přenosu vzruchu a fungování svalstva (EMG) ke zlepšení, mírně se zvýšila svalová síla a zlepšila se pohyblivost. U pacientů se také snížila hodnota kreatin kinázy, která odráží poškození svaloviny, tj. odumírající svaly zvyšují hodnotu kreatin kinázy. U jednoho pacienta dokonce došlo ke zvýšení koncentrace genetické informace pro dystrofin (mRNA dystrofinu). Studie tedy dokazuje, že podání kmenových buněk z kostní dřeně a ze svalu může vést ke zmírnění příznaků u pacientů s Duchennovou svalovou dystrofií. 11.5.2020

Zdroj: Co-Transplantation of Bone Marrow-MSCs and Myogenic Stem/Progenitor Cells from Adult Donors Improves Muscle Function of Patients with Duchenne Muscular Dystrophy.