Biliární atrézie je onemocnění postihující žlučové cesty. Dochází k omezení odtoku žluči z jater. Žluč se hromadí před překážkou a poškozuje také játra a dochází k jaterní cirhóze. Jedná se o smrtelné onemocnění. U dětí se provádí operační zákrok, který má žlučové cesty zprůchodnit. Po tomto zákroku podali autoři studie 19 dětem také jejich vlastní, z kostní dřeně odebrané kmenové buňky. Další dávka buněk byla podána po šesti měsících. Stav jater byl ověřen před podáním kmenových buněk, po 3, 6 a 12 měsících po první dávce. U dětí nebyly pozorovány žádné nežádoucí účinky spojené s léčbou. Jedno dítě během studie zemřelo, ale na prasknutí jícnových varixů. Osmnáct dětí přežilo. Jaterní funkce se postupně zlepšovaly, nejlepší hodnoty byly zachyceny po 12 měsících.

Významně poklesl bilirubin, snížila se hladina jaterních enzymů (jejich vysoké hodnoty jsou známkou poškození jater) a zlepšila se krevní srážlivost (játra produkují srážecí faktor). Z odebraných jaterních vzorků se také zjistilo, že došlo k výraznému snížení závažnosti jaterní cirhózy. V játrech již nebyla patrná cholestáza (kumulace žluči) a zánětlivá reakce. Aplikace z kostní dřeně získaných kmenových buněk u dětí s biliární atrézií vede ke zlepšení stavu poškozených jater.

Zdroj: Autologous bone marrow mononuclear cell infusion for liver cirrhosis after the Kasai operation in children with biliary atresia

21.03.2022; Holmannová