Nitrožilní podání mezenchymálních kmenových buněk z pupečníku pacientům s vrozenou nemocí epidermolysis bullosa
Epidermolysis bullosa (EB) je dědičné onemocnění, při němž se tvoří méně kolagenu typu VII. To vede k tomu, že jsou kůže a podkoží velmi křehké. Snadno se poraní a špatně hojí. Pacienty trápí tvorba strupů, bolesti, svědění atd. Léčba této nemoci zatím neexistuje. Lékaři se rozhodli zjistit, zda by byla pro pacienty s EB bezpečná a prospěšná léčba kmenovými buňkami. Ve studii bylo šest pacientů, kteří dostali 3 infuze mezenchymálních kmenových buněk. Po léčbě byli sledováni osm až dvacet čtyři měsíců.
U žádného pacienta nebyla zachycena nežádoucí reakce. Pacienti léčbu velmi dobře snášeli. A co víc, u všech došlo ke zlepšení stavu kůže. Snížilo se množství strupů, zeslábly bolesti a také svědění. Z odebraných vzorků kůže se zjistilo, že došlo ke zmírnění zánětu, kůže byla méně infiltrována žírnými buňkami. Protizánětlivý efekt byl dán také tím, že jeden typ imunitních buněk získal protizánětlivé vlastnosti, tj. přibyly tlumivé M2 makrofágy.
Studie potvrdila, že léčba pacientů s EB mezenchymálními kmenovými buňkami z pupečníku je bezpečná, a navíc přináší zlepšení a zvýšení kvality života pacientů.